Descrizione

Negli ultimi anni, il progresso tecnologico e farmacologico ha comportato un sensibile miglioramento della terapia chirurgica e medica delle neoplasie renali parenchimali. In ambito chirurgico, l’incremento del numero di piccole masse renali diagnosticate in fase asintomatica ha reso necessari un miglioramento ed una progressiva espansione delle indicazioni alla chirurgia conservativa. Inoltre, la costante ricerca della minore invasività chirurgica è stata ampiamente soddisfatta dalla diffusione di approcci chirurgici quali la laparoscopia e la chirurgia robot-assistita. Non vi è dubbio che il momento di maggiore progresso sia stato comunque rappresentato dall’evoluzione della terapia medica delle neoplasie renali in fase metastatica, con l’introduzione di molecole quali gli inibitori delle tirosin-chinasi, i farmaci antiangiogenetici e gli inibitori di mTOR. Questi avanzamenti sono ovviamente il risultato di lunghi anni di ricerca di base e clinica che hanno consentito di conoscere in modo sempre più approfondito la genetica, la biologia, le caratteristiche cliniche ed istopatologiche di questo insieme di neoplasie maligne che originano dall’epitelio del tubulo renale. Pertanto, anche il ruolo dei biologi molecolari, dei patologi e dei radiologi è stato e rimane essenziale nello sviluppo di questo processo di conoscenze e fornisce una veste sempre più multidisciplinare allo studio di questa malattia.